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        血液病基因檢測 / 肺癌基因檢測 / 乳腺癌基因檢測 / 卵巢癌基因檢測 / 結直腸癌基因檢測 / 泛癌種基因檢測
        檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
        技術簡介

        產品簡介

        高通量測序(NGS)技術的不斷發展、測序成本的大幅下降,為臨床實現對腫瘤患者的精準治療提供了有利條件。安諾優達精心挑選了與腫瘤密切相關的868個基因,涵蓋指南推薦的所有基因及臨床熱點基因,分析288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系,幫助肺癌患者進行基因檢測,尤其適用于復發、轉移的中晚期患者。根據患者能夠提供的樣本不同,安諾優達推出了兩類檢測產品:

         

        安復坦AnnoUltra-ctDNA檢測:適用于血液樣本,采集血液后利用NGS技術開展ctDNA檢測。

        安譜健AnnoPro-組織檢測:適用于新鮮組織(包括新鮮胸水樣本)、穿刺組織、石蠟切片組織等組織樣本,利用NGS技術進行基因檢測。

         

        權威依據

        • 產品設計涵蓋NCCN、ESMO、WHO、CSCO權威指南檢測項

        • 涵蓋高影響因子學術成果及ASCO會議重大發現基因

        • 涵蓋FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部檢測基因

           

        滿足診療需求

        • 免疫治療用藥參考

        • 靶向治療用藥參考

        • 化療療效及毒副反應預測

        • 深度挖掘分子機理

         

        免疫治療多維度檢測

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        備注:*FDA、CFDA共同批準的免疫藥物,#CFDA批準的免疫藥物,未標明的為僅FDA獲批藥物

        藥物列表展示藥物獲批狀態,僅供醫學藥學專業人士閱讀,具體用藥請在藥師指導下購買或使用,并請同時遵照藥品說明書執行

         

        靶向治療多藥物覆蓋
        全面解讀 288 種靶向藥物
        覆蓋FDA、EMA、CFDA批準、NCCN、CSCO指南推薦及臨床試驗階段藥物

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        注:*FDA、CFDA共同批準的靶向藥物,#CFDA批準的靶向藥物,未標明的為僅FDA獲批藥物。

        藥物列表展示藥物獲批狀態,僅供醫學藥學專業人士閱讀,具體用藥請在藥師指導下購買或使用,并請同時遵照藥品說明書執行。

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        安普健868核心構成

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        安諾優達技術優勢

        技術優勢

        全面檢測:一次可檢測868個腫瘤用藥相關基因,解讀288種靶向藥物/免疫藥物與基因變異的關系;

        靈敏準確:可檢測低至0.1%的低頻突變,準確度在99.9%以上;

        精準解讀:采納多個國際權威數據庫、專業的醫學遺傳解讀團隊;

        ctDNA檢測的獨特優勢:無創便捷,只需取血10ml;可克服腫瘤異質性導致的檢測信息遺漏;可實現動態監測。

         

        多種樣本靈活檢測

        • 同一Panel實現組織樣本及血液樣本檢測

        • 不同樣本檢測可對比分析,發現腫瘤異質性

        • 血液微創檢測可實現動態監測,提早發現耐藥相關變異

        • 胸腹水貼近病灶,無需單獨取樣檢測

         

        檢測流程

        檢測流程


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        適用人群

        適用人群

        • 治療過程中出現耐藥或治療效果不佳的腫瘤患者;

        • 需多基因、多位點檢測,以制定完善治療方案的腫瘤患者;

        • 無法取得手術或穿刺組織的腫瘤患者(適合ctDNA檢測);

        • 已有組織切片,但儲存時間超過1年的腫瘤患者(適合ctDNA檢測)。

        Copyright ? 安諾優達基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1
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